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Denosumab治疗对绝经后骨质疏松症女性亚组骨折风险的影响
出处:J Bone Miner Res   2011  Oct  () :
作者:McClung M;Boonen S;Torring O;Roux C;Rizzoli R;Bone H;Benhamou CL;Lems W;Minisola S;Halse J;Hoeck H;Eastell R;Wang A;Siddhanti S;Cummings S

目的:denosumab降低脊椎和非脊椎新发骨折的风险。以前的试验表明,抗重吸收药物对骨折的疗效可能因患者的特点如年龄、骨密度和骨折史而异。
方法:FREEDOM研究纳入了7808名年龄在60至90岁的骨质疏松症女性,随机接受皮下注射denosumab(60mg)或安慰剂,每6个月1次,共3年。通过影像学检查对新发脊椎和非脊椎骨折予以证实。本报告所述的亚组分析研究是在研究揭盲之前预先计划的,以评估denosumab对各个亚组脊椎和非脊椎新发骨折的影响。
结果:与安慰剂相比,denosumab治疗3年降低了整体研究人群椎体新发骨折风险。这种效应在所分析的任何9个亚组间无显著差异(P> 0.09)。denosumab也使总体研究队列3年的非椎体骨折减少了20%。对于基线股骨颈BMD T评分= -2.5女性,风险降低具有统计学意义;而基线T -评分> -2.5的女性风险降低无统计学意义;BMI <25 kg/m2而非=25 kg/m2的女性风险降低具有显著性;无椎体骨折而非有椎体骨折女性的风险降低具有显著性。差异治疗效应不能由denosumab治疗的BMD差异来解释。
结论:denosumab 60mg每6个月1次,给药3年可降低骨质疏松症女性椎体新发骨折的风险,所有亚组的风险降低幅度相似。denosumab对非椎骨骨折风险的影响因股骨颈骨密度、体重指数和基线椎体骨折情况而异。

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